7- Para entender cómo se produce la respuesta inflamatoria: segunda barrera, es necesario conocer los componentes de la sangre
Observa el vídeo y el cuadro que se anexa.
Elementos figurados
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Glóbulos rojos – eritrocitos o
hematíes
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Glóbulos blancos o Leucocitos (promedio: 9.000- Entre 4000 y 11000 por mm 3 )
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Plaquetas
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Neutrófilos
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Basófilos
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Eosinófilos
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Monocitos
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Linfocitos
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Forma
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Disco bicóncavo
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Esféricos
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Esféricos
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Esféricos
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Esféricos
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Esféricos
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Pequeños cuerpos granulosos.
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aracterís-
ticas
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Pierden su núcleo antes de
pasar a la circulación. Su color rojo se debe a la
hemoglobina que contiene hierro en su composición. El
hecho que esté empaquetada disminuye la viscosidad de la
sangre. Facilita además la acción de enzimas que regulan los
procesos de unión y separación con el oxígeno.
Tiene enzimas citoplasmáticas para
metabolizar la glucosa.
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Abundantes en la sangre, su
citoplasma presenta aspecto granular.
Tienen enzimas que matan bacterias. Constituyente
de la 2ª línea de defensa.
Salen de los vasos y destruyen agentes infecciosos.Son reemplazados
a una velocidad de 100 millones por día.
Presentanquimiotaxis, diapédesis, fagocitosismediante la acción
de las enzimas de los lisosomas (gránulos)
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Núcleo en forma
de S. Fabrican sustancia llamadahistamina que participa en
procesos inflamatorios yheparina
(anticoagulante)
Participan en el metabolismo de las grasas.
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Núcleo de aspecto bilobulado. Son
fagotitos débiles y manifiestan quimiotaxis. Se acumulan en sitios de
reacción antígeno-anticuerpoy fagocitan y digieren el complejo
antígeno-anticuerpo,
una vez efectuada su función.
Se incrementa enreacciones alérgicas, inyección de proteínas
extrañas y las infestaciones parasitarias.
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Son de mayor tamaño que los
linfocitos. Núcleo lobulado. Permanecen poco
tiempo en la sangre ya quesalen a los tejidos
en donde maduran formando losmacrófagos (2ª línea de
defensa: macrófagos titulares o histiocitos)Actúan en infecciones
localizadas, englobando y digiriendo las partículas extrañas. Llegan a
la zona inflamada, aumentan el
tamaño y con los lisosomas, fagocitan. Ameboidismo y quimiotaxis hacia
tejidos lesionados.
Los macrófagos pueden fagocitar más
bacterias que los neutrófilos. Se
incrementa la producción en la médula ósea en la
infección crónica prolongada.
Participan como intermediarios
en la 3ª línea de defensa.
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Núcleo muy grande. Completan su
desarrollo en el timo, bazo o ganglios linfáticos.Algunos
fabrican anticuerpos y otros destruyen a los agentes extraños que entran a la
sangre. Intervienen en la defensa específica (3ª
línea)
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No son células
completas sino fragmentos celulares que se
forman a partir del citoplasma de grandes células: los megacariocitos
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Número
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Hombre: 5,4 x 106
Mujer: 4,8 x 10 6
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Prom: 5.400
Entre 3.000 – 6.000
50 a 70%
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Prom: 35
0-100
0,4 %
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Prom: 275
150-300
1-4 %
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Prom 540
300 – 600
2 a 8%
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Prom 2.750
1500- 400
20-40%
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150.00 a 300.000
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Se originan
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Se producen a partir de
células precursoras que se
hallan en médula ósea de huesos largos.
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Médula ósea.
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Médula ósea.
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Médula ósea.
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Médula ósea.
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Después del nacimiento, algunos
linfocitos son formados en la médula ósea, pero casi
todos en los ganglios linfáticos, en el
timo(linfocitos T) y en el bazo
(linfocitos B) a partir de
células precursoras que se originaron en la médula ósea
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Médula ósea.
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Duración
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120 días
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6 horas
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--
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--
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Vida larga (años)
Vida corta (días)
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Pocos días
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4 días.
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Función
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Transporte de oxígeno y dióxido de
carbono.
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Fagocitar patógenos cubiertos por
anticuerpos
Mastocitos: liberan histamina cuando son dañados
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Liberar histamina.; pueden promover
el desarrollo de las células T.
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Destruir parásitos cubiertos por
anticuerpos.
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Monocitos:evolucionar a macrófagos.
Macrófagos : englobar y digerir
microorganismos: activar células T.
Células dendríticas: presentan antígenos a las células T.
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Linfocitos:
Células B:diferenciarse para formar células productoras
de anticuerpos y células de memoria.
Células plasmáticas: secretar anticuerpos.
Células T: destruir células
infectadas por virus; regular la actividad
de otros glóbulos blancos.
Células natural killer: atacar y lisar células
corporales cancerosas o infectadas por virus.
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Iniciar la coagulación sanguínea
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8- ¿Por qué las barreras primarias y la respuesta inflamatoria son mecanismos de defensa inespecíficos?
9- ¿Cuáles son los distintos tipos de glóbulos blancos que participan en la respuesta inflamatoria?
10- ¿Cuáles son las propiedades de los leucocitos que se ponen en juego en la respuesta inflamatoria?
11- ¿Cuándo y cómo se desarrolla la respuesta inflamatoria?
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